sdtm

该职位来源于猎聘 Responsibilities岗位职责： 1.根据相应的标准和流程，完成编程，测试数据、验证数据、和生成相关文件（包括specifications）等工作，例如 ①完成用于生成表格，图表和列表的统计编程；②根据CDISC 标准生成SDTM数据集；③生成ADaM...

工作职责岗位目的：为临床试验解决相关统计问题（包括但不仅限于样本量确定，统计方法的选取），撰写/审阅临床试验方案统计相关章节，审核试验数据的分析及解释。主要工作职责：一、临床项目统计负责人 1.独立负责临床试验中相关统计问题（包括但不仅限于样本�...

该职位来源于猎聘 职责描述： 1. 标准数据集管理：撰写验证标准数据集说明文件（spec），统筹SDTM/ADaM编程与进度管控；输出SDRG等递交文件，保障合规性； 2....

该职位来源于猎聘 Main responsibilities: • Annotate CRFs and review Protocol • Work closely with Rave database Architect to help develop EDC screens • Write programs to convert OD to OAD (SDTM-plus) datasets • Process third party vendor data and edit checks • Protocol Deviation checks – there are macros that are used in conjunction with...

该职位来源于猎聘 职责描述： 该职位将执行初级统计编程任务，有机会接受培训并得到进一步发展。...

一、岗位职责 - 负责公司数统团队(生物统计、统计编程、数据管理)的搭建与管理,建立并持续优化公司数统管理体系与标准操作规程(SOP),涵盖统计分析计划(SAP)撰写规范、统计编程标准、数据管理流程(DMP)、数据核查与清理流程、数据库锁定(DBL)流程等; -...

工作职责1、独立承担简单项目编程Lead工作；2、遵照CDISC实施统计分析编程工作，包括 SDTM、ADaM、TFLs、define.xml等；3、支持数据管理、医学、PV等项目相关编程工作；4、撰写、收集、整理、维护及更新编程标准模板；5、审阅方案、SAP、DMP、CRF 等临床试验相关文档；6、参与...

该职位来源于猎聘 主要职责： 该职位将在统计编程和报告领域发挥领导作用。担任这一职务的人员将享受极具竞争力的薪酬和福利。积极进取、团队导向且质量至上的员工有可能晋升至技术或业务领导岗位。...

该职位来源于猎聘 工作职责 1. 负责临床试验方案的统计设计，包括试验设计、估计目标框架构建、假设检验、样本量估算、随机化方法及统计分析策略； 2. 主导或参与临床项目的统计实施，包括随机化方案制定、盲法设置、方案修订及样本量再估计； 3....

该职位来源于猎聘 工作职责 1. 负责临床试验方案的统计设计，包括试验设计、估计目标框架构建、假设检验、样本量估算、随机化方法及统计分析策略； 2. 主导或参与临床项目的统计实施，包括随机化方案制定、盲法设置、方案修订及样本量再估计； 3....

**DUTIES & RESPONSIBILITES** - Product Vision, Strategy & Roadmap - Own the product vision, strategy and multi-year roadmap for a portfolio of scientific digital, data and AI products, aligned with R&D scientific strategy and the China IT and global R&D IT strategy - Map products and capabilities to the Clinical development lifecycle (Phase III, regulatory...

工作职责1. 试验设计◦ 设计单臂/双臂、适应性、贝叶斯试验；样本量& 把握度计算。◦ 方案统计章节：主要终点（ORR、OS、PFS）、次要终点、安全性、亚组部分（细胞剂量、输注时机）。◦ 随机化/设盲、期中分析/终止规则。2. 统计文档撰写◦ SAP（统计分析计划）、...

该职位来源于猎聘 A. R packages and Shiny apps - Develop R packages and Shiny apps by contributing to the strategy for R programming innovation to support BDM analysis and reporting, including Shiny applications for data surveillance, visualization, modelling and simulation, and safety signal detection. Lead the development and validation of R...

• 招聘类别： • 社会招聘 • 工作性质： • 全职 • 招聘人数： • 1 • 发布时间： • 2026-09-16 工作地点： 四川省,四川省-成都市,四川省-成都市-温江区 工作职责： • 配合团队成员为临床试验的设计提供统计咨询, 计算样本量,...

DUTIES & RESPONSIBILITES 1. Product Vision, Strategy & Roadmap • Own the product vision, strategy and multi-year roadmap for a portfolio of scientific digital, data and AI products, aligned with R&D scientific strategy and the China IT and global R&D IT strategy • Map products and capabilities to the Clinical development lifecycle (Phase III, regulatory...

**DUTIES & RESPONSIBILITES** **1. Product Vision, Strategy & Roadmap**  - Own the **product vision, strategy and multi-year roadmap** for a portfolio of scientific digital, data and AI products, aligned with R&D scientific strategy and the China IT and global R&D IT strategy - Map products and capabilities to the **Clinical development lifecycle** (Phase...

DUTIES & RESPONSIBILITES 1. Product Vision, Strategy & Roadmap Own the product vision, strategy and multi-year roadmap for a portfolio of scientific digital, data and AI products, aligned with R&D scientific strategy and the China IT and global R&D IT strategy Map products and capabilities to the Clinical development lifecycle (Phase III, regulatory...

工作职责1. 标准数据集管理：撰写验证标准数据集说明文件（spec），统筹SDTM/ADaM编程与进度管控；输出SDRG等递交文件，保障合规性；2. TFLs输出与交付：基于SAP/Shell/ADaM数据，通过SAS生成Tables/Figures/Listings（TFLs）；开发维护TFLs通用宏与验证程序，提效保一致；3....

工作职责1、精通SAS程序的编程语法，精通SAS宏程序的用法，熟悉SAS中统计模型的参数含义及用法；2、熟悉《药品注册管理办法》、GCP，能快速查找临床研究对应的中外指导原则，日常关注监管部门药政法规变化，并能做解读、分享，指导开展工作；3、掌握CDISC标准SDTM/ADaM�...

工作职责1. 负责CRO/外包供应商编程全流程管理，审核编程计划、SAS/R代码及交付，把控符合SOP、CDISC标准，评估供应商绩效、解决技术问题，保障交付零缺陷。2. 使用SAS/R开发维护内部统计报表，搭建自动化流程，开发数据可视化工具，支撑数据清洗与分析。3....