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该职位来源于猎聘 职责描述： • 负责按照分配的项目需求，制定临床试验中心启动计划，定期确认中心进度，确保中心进度符合要求，如有风险，及时采取有效措施或与项目经理沟通调整计划； •...

该职位来源于猎聘 工作内容： 1、 能独立完成研究中心筛选、临床试验会议、与研究中心伦理、机构的沟通、研究中心启动、常规监查、中心关闭、协助内外部稽查等。 2、 及时与项目经理、申办者和研究者沟通，保证临床试验按照国家GCP要求和试验方案进行。 3、...

该职位来源于猎聘 工作内容： 1、 能独立完成研究中心筛选、临床试验会议、与研究中心伦理、机构的沟通、研究中心启动、常规监查、中心关闭、协助内外部稽查等。 2、 及时与项目经理、申办者和研究者沟通，保证临床试验按照国家GCP要求和试验方案进行。 3、...

该职位来源于猎聘 The Clinical Research Associate (CRA) is responsible for managing and monitoring the conduct of clinical projects according to ICH-GCP, Standard Operating Procedures (SOP) and applicable Project Management Plan (PMP) and local regulatory requirements. Responsibilities: Contribute comments/input in the development of Protocol,...

该职位来源于猎聘 职责描述： 1.负责临床试验各潜在中心的研究前访视； 2.协助并配合项目经理组织和召开研究者会议； 3.协助研究者进行研究中心的机构立项、伦理审查资料的准备、递交、结果跟进及批件审核归档；...

该职位来源于猎聘 职责描述： • 负责按照分配的项目需求，制定临床试验中心启动计划，定期确认中心进度，确保中心进度符合要求，如有风险，及时采取有效措施或与项目经理沟通调整计划； •...

该职位来源于猎聘 岗位职责： 1. 确保所有的临床操作符合临床研究方案、SOP、ICH-GCP、中国GCP和相关法规的要求，并按照要求报告相关的偏离。 2. 负责研究中心的选择，确保试验中心是具备临床试验资质的，并符合临床研究方案和公司的要求。 3....

该职位来源于猎聘 岗位职责： 1. 确保所有的临床操作符合临床研究方案、SOP、ICH-GCP、中国GCP和相关法规的要求，并按照要求报告相关的偏离。 2. 负责研究中心的选择，确保试验中心是具备临床试验资质的，并符合临床研究方案和公司的要求。 3....

该职位来源于猎聘 PS：有肿瘤项目的经验，居家办公 Bachelor’s Degree in Life Sciences or an equivalent combination of education, training & experience. Certified Healthcare Professional (e.g. Registered Nurse, Licensed Practical Nurse, MD, etc) strongly preferred...

Who We Are Emerald Clinical Trials is a global leader in clinical research, partnering with over 160 biotech companies and 15 of the world’s top 20pharmaceutical firms. Headquartered in Singapore, we combine scientific excellence with operational expertise to deliver end-to-end clinical trial solutions across all phases, offering Phase I-IV and real-world...

****Who We Are**** Emerald Clinical Trials is a **global leader** in clinical research, partnering with over **160 biotech** companies and **15 of the world’s top 20** pharmaceutical firms. Headquartered in Singapore, we combine scientific excellence with operational expertise to deliver end-to-end clinical trial solutions across all phases,...

该职位来源于猎聘 The Clinical Research Associate (CRA) is responsible for managing and monitoring the conduct of clinical projects according to ICH-GCP, Standard Operating Procedures (SOP) and applicable Project Management Plan (PMP) and local regulatory requirements. Responsibilities: Contribute comments/input in the development of Protocol,...

该职位来源于猎聘 岗位职责： 1、负责临床试验的现场监查工作，确保试验按照既定方案、标准操作规程及法规进行； 2、与研究者、临床协调员及其他相关人员保持良好的沟通，解决试验过程中出现的问题；...

该职位来源于猎聘 职责描述： 1.负责临床试验各潜在中心的研究前访视； 2.协助并配合项目经理组织和召开研究者会议； 3.协助研究者进行研究中心的机构立项、伦理审查资料的准备、递交、结果跟进及批件审核归档；...

工作职责岗位目的：临床研究监查员要确保信达发起的临床研究在合格的研究中心开展和进行；并且确保临床试验的执行是遵守了临床研究方案、标准操作程序、信达的SOPs及WIs、临床研究中心的SOPs及国家的法律法规等。主要工作职责：1....

工作职责职位描述:【该岗位负责项目以非肿瘤为主，如免疫/代谢内分泌/眼科等；驻地济南/青岛。】工作职责:1. 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息，根据试验进度及时提供试验相关信息。2....

该职位来源于猎聘 The Clinical Research Associate (CRA) is responsible for managing and monitoring the conduct of clinical projects according to ICH-GCP, Standard Operating Procedures (SOP) and applicable Project Management Plan (PMP) and local regulatory requirements. Responsibilities: Contribute comments/input in the development of Protocol,...

该职位来源于猎聘 本科及以上学历； 4-5年工作经验，有CRAII/SCRA经验者优先； 有Global项目经验； 无肿瘤项目背景均可； 要求英语口语流利； 熟悉GCP及其他临床试验相关法规； 良好的沟通能力。

该职位来源于猎聘 本科及以上学历； 4-5年工作经验，有CRAII/SCRA经验者优先； 有Global项目经验； 无肿瘤项目背景均可； 要求英语口语流利； 熟悉GCP及其他临床试验相关法规； 良好的沟通能力。

SCRASyneos Health® is a leading fully-integrated life sciences services organization built to accelerate customer success. We partner with innovators at every point across the drug development and commercialization continuum, helping them navigate complexity, anticipate change and accelerate progress. Our Clinical Solutions team members act with a drug...